硫酸鋅的化驗分析中，微量金屬離子，一般采用原子吸收光譜等儀器進行測定，其它的元一般采用以下方法：

　　（1）EDTA滴定法測定鋅含量

　　原理：

　　在硫酸鋅水溶液中，加入氟化銨和硫代硫酸鈉消除鐵等雜貨的干擾。 在醋酸鈉緩沖溶液中，用半二甲酚橙為指示劑，用EDTA標準溶液滴定至亮黃色為終點。

　　測定步驟：

　　準確稱取1g試樣于250mL燒杯中，加75mL蒸餾水、25mL，PH=5.5～6緩沖溶液、20%氟化銨10mL、20%23NaSO5mL，1g左右的抗壞血酸，混勻。再加2-3滴半二甲酚橙指示劑，用EDTA標準溶液滴至亮黃色即為終點。

　　（2）水不溶物的測定

　　原理：

　　稱取適量樣品，用酸性水溶解可溶性鹽類，將不溶物濾出，洗滌干燥并稱量。

　　分析步驟：

　　稱取硫酸鋅樣品25克，置于250mL燒杯中，加入100mL煮沸的酸性溶液（即1升水中加入4-5滴濃度0.1mol/L左右的硫酸溶液，混勻），使試驗全部溶解。立即用抽慮憑將試驗過濾于恒重的玻璃漏斗中，用酸性溶液洗燒杯3-4次，洗漏斗3次，最后用蒸餾水洗凈玻璃漏斗。取下玻璃漏斗放于140℃恒溫干燥箱中烘干40min。取出，放入干燥器中，冷卻至室溫，稱量。用過的玻璃漏斗要用鹽酸（1：1）浸泡，溶解出廢渣，再用玻璃棒刮去濾板上的薄層殘渣，然后反復用酸和水洗，放入140℃烘箱中烘40min。取出，放于干燥器中，冷卻至室溫，稱量至恒重。可反復使用。

　　（3）鐵的測定

　　原理：

　　在PH=8-10的堿性溶液中，以鹽酸羥胺掩蔽錳，加磺基水楊酸顯色，在430nm處比色測定。

　　分析步驟：

　　稱取試樣1克于100mL燒杯中，加入水20mL、1：1鹽酸2mL、過氧化氫2-3滴，加熱煮沸2-3min，取下冷卻，移入50mL容量瓶中。再加入鹽酸羥胺溶液5mL、磺基水楊酸溶液5mL，混勻。然后加入氨水5mL，用水稀釋至刻度，混勻。倒出部分試液于1cm比色皿中，430nm處測定吸光度，同時做一空白實驗。

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